Xác định Nitơ và Protein trong mì ống Pasta theo Phương pháp Kjeldahl (Chuẩn độ ngược)

mì ống Pasta

Xác định Protein trong Thực phẩm là một quy trình thường xuyên để đảm bảo chất lượng và ghi nhãn. Một quy trình đơn giản và nhanh chóng để xác định protein trong mì ống pasta, như được mô tả trong AOAC 930.25, được giới thiệu dưới đây. Mẫu được tiêu hóa bằng axit sulfuric sử dụng thiết bị SpeedDigester K-436/ K-439, sau đó được chưng cất và chuẩn độ ngược bằng KjelFlex K-360. Hàm lượng protein xác định tương ứng với các giá trị ghi nhãn.

Giới thiệu

Xác định protein là một trong những phân tích quan trọng được thực hiện trong ngành công nghiệp thực phẩm. Các mẫu cần được thực hiện phá mẫu bằng axit sulfuric để chuyển đổi nitơ thành amoni sulfat. Sau khi chuyển đổi thành amoniac qua quá trình kiềm hóa với natri hydroxide, mẫu được chưng cất vào bình chứa axit sulfuric bằng phương pháp chưng cất hơi nước, tiếp theo là chuẩn độ ngược bằng dung dịch natri hydroxide. Hàm lượng nitơ được nhân với một hệ số đặc trưng cho mẫu (6.25 đối với mì ống pasta) để tính toán hàm lượng protein.

Thí nghiệm

Thiết bị:

Mẫu:

  • Mì ống pasta và tortellini, hàm lượng protein ghi nhãn lần lượt là 12% và 15%.

Xác định:

Khoảng 2 – 3,5 g mẫu (tùy thuộc vào nồng độ protein và ma trận hữu cơ) được cho trực tiếp vào ống mẫu. Thêm 25 ml axit sulfuric và 2 viên nén Kjeldahl, và thực hiện quy trình phá mẫu theo phương pháp “pasta” (K-439) hoặc các tham số được chỉ định trong Bảng 1. Sau khi phá mẫu, amoniac của mẫu được chưng cất vào dung dịch axit sulfuric bằng phương pháp chưng cất hơi nước và chuẩn độ ngược bằng natri hydroxide (Bảng 2).

Phương pháp đã được xác nhận bằng cách sử dụng 0,25 g glycine làm chất chuẩn.

Bảng 1: Hồ sơ nhiệt độ cho quá trình phá mẫu với K-436/ K-439

K-439 K-436
Bước Nhiệt độ  [°C] Thời gian [min] Mức độ Thời gian [min]
Gia nhiệt lại 480 8.5 10
1 480 10 8.5 10
2 550 10 9.5 15
3 490 65 8.5 75
Làm lạnh 30 30

Bảng 2: Các tham số cho quá trình chưng cất với KjelFlex K-360 và chuẩn độ

KjelFlex K-360 Metrohm 848 Titrino plus
Nước 50 ml Dung dịch tiếp nhận (1) 20.0 ml H2SO4
0.25 mol/l
Sodium hydroxide 90 ml Dung dịch chuẩn độ NaOH
0.5 mol/l
Thời gian phản ứng 5 s Endpoint pH 4.65
Công suất hơi nước 100% Tốc độ chuẩn độ Tối ưu
Thời gian chưng cất 240 s Stop Crit. Drift
Thời gian chuẩn độ 240 s Stop Drift 20 µl/min
Loại chuẩn độ Chuẩn độ ngược Stop Volume 40 ml
Stirrer Sp. Dist. 5 Stop Time Off
Stirrer Sp. Titr. 7 Tốc độ fill Max. ml/min

(1) Thể tích của dung dịch tiếp nhận phải được nhập vào thiết bị đo lường bên ngoài.

Kết quả

Tỷ lệ thu hồi glycine là 99,6 %, độ lệch chuẩn tương đối (rsd) 0,35 % (K-439) và 99,7 %, độ lệch chuẩn tương đối (rsd) 0,21 % (K-436).

Hàm lượng protein xác định được trình bày trong Bảng 3.

Bảng 3: Hàm lượng protein xác định trong các sản phẩm mì ống pasta (độ lệch chuẩn tương đối trong ngoặc, n=4)

Hàm lượng protein
K-439 [%]
Hàm lượng protein
K-436 [%]
Elbow pasta 13.50 (0.32 %) 13.61 (0.30 %)
Tortellini 14.31 (0.63 %) 14.36 (0.35 %)

Kết luận

Việc xác định hàm lượng protein trong các sản phẩm mì ống pasta theo phương pháp Kjeldahl sử dụng SpeedDigester K-436/K-439 và KjelFlex K-360 cung cấp các kết quả đáng tin cậy và có thể lặp lại, tương ứng với các giá trị mong đợi với độ lệch chuẩn tương đối thấp. Thời gian tiêu hóa tổng cộng là khoảng 85 phút (K-439) hoặc 100 phút (K-436).

Nguồn: https://www.buchi.com/en/knowledge/applications/nitrogen-and-protein-determination-pasta

Minh Khang là nhà phân phối và nhập khẩu trực tiếp Thiết bị phá mẫu hãng Buchi.