Máy đọc đĩa vi tấm đa năng SpectraMax® M Series đo độ hấp thụ UV và khả kiến, huỳnh quang, phát quang, phân cực huỳnh quang, TRF và HTRF. Các tính năng tiêu chuẩn bao gồm một cuvette port, quét quang phổ theo gia số 1 nm và tối đa sáu bước sóng cho mỗi lần đọc. Với các thuốc thử được tối ưu hóa, công cụ xác thực và Phần mềm SoftMax® Pro hàng đầu trong ngành, mang lại hiệu suất nhất quán.
Tính linh hoạt của xét nghiệm
Hệ thống quang học sử dụng máy đơn sắc quét kép giúp xác định cài đặt kích thích và phát xạ tối ưu, mang lại hiệu suất phân tích tương tự như các đầu đọc chế độ đơn chuyên dụng.
Độ chính xác hấp thụ tốt hơn
Đo độ sâu mẫu mà không phụ thuộc vào nhiệt độ bằng công nghệ PathCheck Sensor. Nó tự động chuẩn hóa các phép đo độ hấp thụ thành 1 cm, loại bỏ nhu cầu về các đường cong chuẩn.
Tăng thông lượng
Tích hợp dễ dàng với Máy xếp đĩa vi tấm StakMax® cho phép tự động hóa. Máy xếp có thể chứa tới 50 tấm và có thể được cấu hình để bao gồm đầu đọc mã vạch.
Tuân thủ tiêu chuẩn với “GxP Starter Kit”
Giải pháp tuân thủ toàn diện đã được chứng minh dành cho phòng thí nghiệm GMP/GLP giúp người dùng tự tin thiết lập một phòng thí nghiệm tuân thủ các quy định.
- Máy đọc đĩa vi tấm SpectraMax M-Series có thiết kế dạng mô-đun và có thể nâng cấp với nhiều khả năng hiệu suất cao.
- Phần mềm SoftMax® Pro 7.2 GxP – Phần mềm mới nhất và an toàn nhất đạt tiêu chuẩn FDA 21 CFR Phần 11 và EudraLex Phụ lục 11 với quy trình làm việc hợp lý để đảm bảo tính toàn vẹn của dữ liệu.
- Gói xác thực SoftMax® Pro – Cung cấp tài liệu và công cụ toàn diện nhất hiện có để xác thực các tính năng quản trị viên GxP, hoạt động của phần mềm và chức năng phân tích cho thiết bị đọc vi tấm
- Cài đặt và đào tạo phần mềm – Dịch vụ cài đặt phần mềm xác minh và ghi lại các thành phần cần thiết được cài đặt theo thông số kỹ thuật vận hành.
Thông số kỹ thuật & Tùy chọn của Máy đọc vi tấm SpectraMax M Series
|
Máy đọc đĩa vi tấm đa năng M2/M2e
|
Máy đọc đĩa vi tấm đa năng M3
|
Máy đọc đĩa vi tấm đa năng M4
|
Máy đọc đĩa vi tấm đa năng M5/M5e
|
| Thông số kỹ thuật chung |
| Chế độ đọc |
Độ hấp thụ
Huỳnh quang (đọc trên/dưới) |
Độ hấp thụ
Huỳnh quang (đọc trên/dưới)
Phát quang (đọc trên/dưới) |
Độ hấp thụ
Huỳnh quang (đọc trên/dưới)
Phát quang (đọc trên/dưới)
Huỳnh quang phân giải theo thời gian (đọc trên/dưới) |
Độ hấp thụ
Huỳnh quang (đọc trên/dưới)
Phát quang (đọc trên/dưới)
Huỳnh quang phân giải theo thời gian (đọc trên/dưới)
Phân cực huỳnh quang (đọc trên) HTRF (đọc trên/dưới) |
| Phạm vi bước sóng |
Abs: 200 – 1000 nm
FL Ex: 250 – 850 nm
FL Em: 360 – 850 nm (M2)
FL Em: 250 – 850 nm (M2e) |
Abs: 200 – 1000 nm
FL: 250 – 850 nm
Lumi: 250 – 850 nm |
Abs: 200 – 1000 nm
FL: 250 – 850 nm
Lumi: 250 – 850 nm
TRF: 250 – 850 nm |
Abs: 200 – 1000 nm
FL: 250 – 850 nm
Lumi: 250 – 850 nm
TRF: 250 – 850 nm
FP: 300 – 750 nm |
| Lựa chọn bước sóng |
Máy đơn sắc có thể điều chỉnh theo gia số 1 nm |
Máy đơn sắc có thể điều chỉnh theo gia số 1 nm |
Máy đơn sắc có thể điều chỉnh theo gia số 1 nm |
Máy đơn sắc có thể điều chỉnh theo gia số 1 nm |
| Độ chính xác/tuyến tính của phép đo quang hấp thụ |
< ±1,0% và ±0,006 OD (0,0-2,0 OD) |
< ±1,0% và ±0,006 OD (0,0-2,0 OD) |
< ±1,0% và ±0,006 OD (0,0-2,0 OD) |
< ±1,0% và ±0,006 OD (0,0-2,0 OD) |
| Độ chính xác/độ lặp lại của phép đo quang hấp thụ |
< ±1,0% và ±0,003 OD (0,0-2,0 OD) |
< ±1,0% và ±0,003 OD (0,0-2,0 OD) |
< ±1,0% và ±0,003 OD (0,0-2,0 OD) |
< ±1,0% và ±0,003 OD (0,0-2,0 OD) |
| Độ nhạy đọc tối ưu |
FL: 3.0 fmol/well in 200 μL FITC 96 well (15 pM), 3.0 fmol/well in 75 μL FITC 384 well (40 pM) |
FL: 1 fmol/well in 200 μL FITC 96 well (< 5 pM), 2 fmol/well in 100 μL FITC 384 well (< 20 pM) Lumi: < 2 fg/well for firefly luciferase in 96 and 384 well |
FL: 1 fmol/well in 200 μL FITC 96 well (< 5 pM), 2 fmol/well in 100 μL FITC 384 well (< 20 pM) Lumi: < 2 fg/well for firefly luciferase in 96- and 384-well TRF: 100 fM europium in 96 or 384 well |
FL: 1 fmol/well in 200 μL FITC 96 well (< 5 pM), 2 fmol/well in 100 μL FITC 384 well (< 20 pM) Lumi: < 2 fg/well for firefly luciferase in 96 and 384 well TRF: 100 fM europium in 96 and 384 well FP: < 5 mP standard deviation at 1 nM fluorescein in 96 and 384 well |
| Nguồn sáng |
Đèn flash Xenon |
Đèn flash Xenon |
Đèn flash Xenon |
Đèn flash Xenon |
| Máy dò |
Điốt quang
Ống quang điện |
Điốt quang
Ống quang điện |
Điốt quang
Ống quang điện |
Điốt quang
Ống quang điện |
| Đọc (endpoint, kinetic, etc) |
Endpoint
Kinetic
Spectrum scan
Well scan |
Endpoint
Kinetic
Spectrum scan
Well scan |
Endpoint
Kinetic
Spectrum scan
Well scan |
Endpoint
Kinetic
Spectrum scan
Well scan |
| Đọc thời gian |
Abs: 17 giây
FL: 15 giây |
Abs: 17 giây
FL: 15 giây
Lumi: 17 giây |
Abs: 17 giây
FL: 15 giây
Lumi: 17 giây
TRF: 15 giây |
Abs: 17 giây
FL: 15 giây
Lumi: 17 giây
TRF: 15 giây
FP: 44 giây |
| Rung lắc đĩa |
Tuyến tính |
Tuyến tính |
Tuyến tính |
Tuyến tính |
| Cổng cuvette |
 |
|
|
|
| Robot / tự động hóa |
|
|
|
|
| Loại tấm |
6 – 384 tấm giếng |
6 – 384 tấm giếng |
6 – 384 tấm giếng |
6 – 384 tấm giếng |
| Kiểm soát nhiệt độ |
Nhiệt độ môi trường + 4°C đến 45°C |
Nhiệt độ môi trường + 2°C đến 60°C |
Nhiệt độ môi trường + 2°C đến 60°C |
Nhiệt độ môi trường + 2°C đến 60°C |
| Kích thước |
H 22 cm x W 58 cm x D 39 cm |
H 22 cm x W 58 cm x D 39 cm |
H 22 cm x W 58 cm x D 39 cm |
H 22 cm x W 58 cm x D 39 cm |
| Công cụ xác thực |
Tấm xác nhận độ hấp thụ
Tấm xác nhận huỳnh quang
Phần mềm SoftMax Pro GxP |
Tấm xác nhận độ hấp thụ
Tấm xác nhận huỳnh quang
Tấm xác nhận phát quang
Phần mềm SoftMax Pro GxP |
Tấm xác nhận độ hấp thụ
Tấm xác nhận huỳnh quang
Tấm xác nhận phát quang
Phần mềm SoftMax Pro GxP |
Tấm xác nhận độ hấp thụ
Tấm xác nhận huỳnh quang
Tấm xác nhận phát quang
Phần mềm SoftMax Pro GxP |
Sự hấp thụ
Xét nghiệm hấp thụ phổ biến bao gồm ELISA, định lượng axit nucleic và protein và sự phát triển của vi khuẩn.
Sức khỏe tế bào
Khả năng sống của tế bào đề cập đến số lượng tế bào khỏe mạnh trong một quần thể và có thể được đánh giá bằng các xét nghiệm đo hoạt động của enzyme, tính toàn vẹn của màng tế bào, sản xuất ATP và các chỉ số khác. Các phương pháp này có thể sử dụng các chỉ số phát quang, huỳnh quang hoặc đo màu làm chỉ số về khả năng sống chung của tế bào hoặc thậm chí là các tín hiệu tế bào cụ thể. Các xét nghiệm độc tính tế bào và khả năng sống của tế bào thường được sử dụng để đánh giá tác dụng của thuốc hoặc phương pháp điều trị khác và là các công cụ có giá trị trong quá trình tìm kiếm liệu pháp mới, cũng như thúc đẩy sự hiểu biết về cách các tế bào bình thường hoạt động.
Khả năng sống của tế bào
Phát triển dòng tế bào đòi hỏi phải phát hiện các dòng tế bào đơn lẻ xuất phát từ một tế bào duy nhất, có khả năng sản xuất mức protein điều trị mục tiêu cao và ổn định. Một bước quan trọng đầu tiên trong quy trình này là phân lập các tế bào đơn lẻ có khả năng sống sót. Các tế bào đơn lẻ sẽ phát triển và tạo thành các khuẩn lạc, sau đó có thể được đánh giá về khả năng sản xuất protein điều trị mục tiêu. Độ sống sót và tỷ lệ tăng trưởng của các dòng tế bào đơn lẻ có thể được đặc trưng trên CloneSelect Imager và Máy đọc đĩa vi tấm SpectraMax i3x cùng với máy phân tích hình ảnh tế bào (imaging cytometer).
Tín hiệu tế bào
Truyền tín hiệu tế bào cho phép các tế bào phản ứng với môi trường của chúng cũng như giao tiếp với các tế bào khác. Các protein trên bề mặt tế bào có thể nhận tín hiệu từ môi trường xung quanh và truyền thông tin vào tế bào thông qua các tương tác protein và phản ứng sinh hóa. Các sinh vật đa bào dựa vào đường truyền tín hiệu để phối hợp sự phát triển, điều hòa và hoạt động thích hợp của các tế bào và mô. Nếu truyền tín hiệu giữa hoặc bên trong các tế bào bị rối loạn, các phản ứng tế bào không phù hợp có thể dẫn đến ung thư và các bệnh khác.
Khám phá và phát triển thuốc
Với mỗi loại thuốc đạt được thành công, có tới chín loại thuốc khác không thành công. Tỷ lệ thất bại đáng báo động này có thể được truy nguyên từ việc phụ thuộc vào các môi trường nuôi cấy tế bào 2D, không phản ánh đúng sự phức tạp của sinh học con người, thường dẫn đến những dự đoán không chính xác về tiềm năng của thuốc và kéo dài thời gian phát triển thuốc.
ELISA
Xét nghiệm miễn dịch liên kết với enzyme (ELISA) được sử dụng để đo lượng protein cụ thể, sử dụng định dạng vi tấm, và kết quả thường được phát hiện thông qua độ hấp thụ trong phạm vi bước sóng khả kiến. Xét nghiệm ELISA huỳnh quang và phát quang hóa học cung cấp độ nhạy cao để định lượng chính xác các chất phân tích ít phổ biến hơn.
Huỳnh quang
Nhiều xét nghiệm dựa trên huỳnh quang bao gồm khả năng sống của tế bào, hoạt động GPCR và định lượng axit nucleic huỳnh quang.
Phân cực huỳnh quang (FP)
Phân cực huỳnh quang (FP) là một kỹ thuật được sử dụng rộng rãi để theo dõi các sự kiện liên kết trong dung dịch. Nó có thể được sử dụng để đánh giá các tương tác sinh học phân tử, bao gồm liên kết protein-kháng thể và lai DNA, cũng như hoạt động của enzyme, và nó đã được điều chỉnh cho nghiên cứu cơ bản cũng như sàng lọc thông lượng cao.
Phát hiện protein huỳnh quang
Protein huỳnh quang trở nên cực kỳ phổ biến như một công cụ để theo dõi các sự kiện sinh học trong cơ thể sống. Ngoài protein huỳnh quang xanh (GFP) từ loài sứa Aequorea victoria, hiện nay còn có nhiều loại khác từ các loài sứa và san hô rạn khác. Các protein này có thể được biểu hiện trong nhiều loại tế bào và sinh vật khác nhau, nơi chúng được sử dụng để theo dõi nhiều quá trình của tế bào, bao gồm tổng hợp và chuyển vị protein, cảm ứng gen và dòng tế bào.
Định lượng IgG
Trong kỹ thuật protein điều trị và phát triển dòng tế bào, định lượng IgG là quá trình đo lượng immunoglobulin G (IgG), một loại protein điều trị phổ biến, được sản xuất bởi dòng tế bào biến đổi gen. Điều này rất quan trọng để đánh giá và theo dõi năng suất của dòng tế bào và lựa chọn tế bào tốt nhất cho quá trình phát triển kháng thể điều trị tiếp theo.
Phát quang
Các xét nghiệm phát quang chính bao gồm gen phân tích luciferase kép, ELISA phát quang hóa học, độc tính tế bào và BRET.
Vi sinh vật và chất gây ô nhiễm
Vi sinh vật, bao gồm cả vi khuẩn, được ước tính chiếm khoảng 15% sinh khối của trái đất và số lượng vi khuẩn trong cơ thể con người nhiều hơn tế bào người gấp 10 lần. Những vi sinh vật này mang lại lợi ích to lớn cho chúng ta và cũng rất quan trọng đối với nhiều lĩnh vực nghiên cứu từ y học đến sản xuất năng lượng thay thế. Mặt khác, việc theo dõi vi khuẩn và các chất độc hại mà chúng tạo ra là cần thiết để đảm bảo tính an toàn của các sản phẩm dược phẩm. Các nhà khoa học có nghiên cứu dựa trên tế bào động vật có vú phải theo dõi cẩn thận các môi trường nuôi cấy này để tìm các chất gây ô nhiễm vi khuẩn không mong muốn nhằm đảm bảo kết quả thử nghiệm đáng tin cậy.
Định lượng và phân tích axit nucleic (DNA/RNA)
Axit nucleic là các phân tử sinh học lớn phổ biến trong tất cả các dạng sống đã biết. Axit deoxyribonucleic (DNA) bao gồm một chuỗi kép gồm các cặp nucleotide, trong khi axit ribonucleic (RNA) thường là một chuỗi đơn. Trong DNA, các nucleotide là adenine, cytosine, guanine và thymine, trong khi RNA chứa uracil thay vì thymine. DNA tạo nên vật liệu di truyền của tất cả các sinh vật, mã hóa thông tin mà tế bào cần để tổng hợp protein.
Phát hiện, định lượng và phân tích protein
Phát hiện, định lượng và phân tích protein là trọng tâm của quá trình nghiên cứu nhiều quá trình sinh học khác nhau. Đo nồng độ protein là cần thiết cho các quá trình từ tinh chế và dán nhãn protein đến chuẩn bị mẫu để điện di. Protein có thể được định lượng trực tiếp thông qua độ hấp thụ ở 280 nm hoặc gián tiếp bằng phương pháp đo màu (BCA, Bradford, v.v.) hoặc phương pháp huỳnh quang cung cấp các lợi thế như độ nhạy cao hơn. Để xác định và đo một protein cụ thể trong một mẫu phức tạp, ví dụ như huyết thanh hoặc dịch ly giải tế bào, có thể sử dụng ELISA.
Phân tích kiểu gen SNP
Phân tích kiểu gen là một quá trình phân tích sự khác biệt về mặt di truyền giữa các cá thể bằng cách kiểm tra trình tự DNA. Đa hình một nucleotide (SNP) là một trong những loại biến thể di truyền phổ biến nhất, bao gồm đột biến một nucleotide tại một locus cụ thể. Phân tích kiểu gen SNP đã được chứng minh là rất hữu ích trong việc xác định các đột biến liên quan đến bệnh ở nhiều loài khác nhau và do đó, nhiều kỹ thuật phát hiện SNP đã được phát triển.
TRF, TR-FRET và HTRF
Huỳnh quang phân giải theo thời gian – TRF và TR-FRET bao gồm các xét nghiệm HTRF sẽ cung cấp các nguồn ứng dụng để hỗ trợ nghiên cứu, bao gồm các xét nghiệm kinase, các con đường truyền tín hiệu tế bào, tương tác protein-protein, độc tính tế bào, vv
Công nghệ tối ưu hóa được cấp bằng sáng chế
Công nghệ tối ưu hóa AutoPMT được cấp bằng sáng chế của máy đọc vi tấm SpectraMax M5 điều chỉnh đầu dò huỳnh quang theo nồng độ của từng giếng mẫu và chuẩn hóa dữ liệu thô, mở rộng phạm vi động của xét nghiệm.
Dịch vụ IQ/OQ/PM
Đánh giá chất lượng đầu đọc vi tấm của Molecular Devices trong môi trường GLP hoặc GMP bằng Dịch vụ IQ/OQ/PM để lưu giữ tài liệu về dịch vụ theo định dạng tuân thủ có thể truy cập từ xa.
Công cụ xác thực
Bộ công cụ xác thực mở rộng giúp giảm 50% chi phí và thời gian xác thực so với việc sử dụng nhiều nền tảng để thu thập và phân tích dữ liệu.
Phần mềm tuân thủ
Phần mềm SoftMax Pro GxP mở rộng giải pháp thu thập và phân tích dữ liệu vào các phòng thí nghiệm được quản lý theo GMP, GLP và 21 CFR Phần 11 để lưu trữ hồ sơ điện tử an toàn.
EN