Máy đọc đĩa vi tấm đa năng SpectraMax® Mini giúp tối ưu hóa chi phí, cung cấp kết quả đáng tin cậy và đáp ứng nhu cầu của người dùng. Với ba chế độ phát hiện độ hấp thụ UV-Vis, huỳnh quang và phát quang, máy đọc đĩa SpectraMax Mini có thể nâng cấp theo người dùng – từ 2 đến 3 chế độ, cung cấp cho các nhà nghiên cứu một thiết bị đa năng mà không ảnh hưởng đến độ nhạy hoặc hiệu suất. Phần mềm SoftMax® Pro đi kèm cho phép tạo và phân tích dữ liệu nhanh chóng, cho phép thực hiện nhiều phân tích với thời gian ngắn hơn
Dễ sử dụng
Tiết kiệm thời gian đào tạo, tạo dữ liệu và phân tích dữ liệu để có kết quả nhanh hơn.
Linh hoạt
Thực hiện các ứng dụng theo nhu cầu với đầu đọc đĩa thân thiện với người dùng, có thể sử dụng các loại tấm từ định dạng sáu đến 384 giếng; có tới ba chế độ phát hiện đo độ hấp thụ với các bộ lọc gắn thẻ NFC cho huỳnh quang, phát quang hoặc cả hai.
Chi phí hợp lý
Có hơn 30 kinh nghiệm và công nghệ trong một đầu đọc đa chế độ nhỏ gọn, được thiết kế cho các nhà nghiên cứu với ngân sách thấp
Tiết kiệm thời gian và chi phí hơn với Máy đọc và máy rửa đĩa vi tấm
Cải thiện hiệu quả phòng thí nghiệm, thu thập thêm dữ liệu và giảm thời gian phát hiện bằng giải pháp rửa và đọc đĩa vi tấm tự động
- Máy đọc đĩa vi tấm đa năng SpectraMax® Mini cung cấp giải pháp tiết kiệm với ba chế độ phát hiện hấp thụ UV-Vis, huỳnh quang và phát quang.
- Phần mềm SoftMax Pro là phần mềm thu thập và phân tích hàng đầu trong ngành với hơn 160 giao thức sẵn sàng chạy, khả năng phân tích dữ liệu mạnh mẽ và nhiều tùy chọn xuất dữ liệu.
- Máy rửa đĩa vi tấm MultiWash+™ là máy rửa tự động, nhỏ gọn, yên tĩnh, hiệu quả với 20 tùy chọn chế độ rửa khác nhau.
Phần mềm hàng đầu trong ngành
Trải nghiệm thư viện phong phú, kiểm soát đầu đọc tiên tiến, cùng với quản lý và phân tích dữ liệu dễ dàng với phần mềm Softmax Pro tốt nhất trong phân khúc
Phạm vi bước sóng mở rộng
Đèn flash xenon cho phép kích thích mẫu trong dải UV mà đèn halogen không thể thực hiện được.
Thiết kế thân thiện
Chức năng dễ sử dụng cung cấp cho người dùng mọi thứ cần thiết để thực hiện các ứng dụng quan trọng nhất một cách nhanh chóng và không gặp trở ngại.
Công nghệ AutoPMT
Tính năng AutoPMT cho phép chuẩn bị và đọc nhiều nồng độ trên một đĩa, tránh hiện tượng bão hòa (hoặc mất tín hiệu) và tiết kiệm thời gian và chi phí cho bạn.
Sự hấp thụ
Xét nghiệm hấp thụ phổ biến bao gồm ELISA, định lượng axit nucleic và protein và sự phát triển của vi khuẩn.
Sức khỏe tế bào
Khả năng sống của tế bào đề cập đến số lượng tế bào khỏe mạnh trong một quần thể và có thể được đánh giá bằng các xét nghiệm đo hoạt động của enzyme, tính toàn vẹn của màng tế bào, sản xuất ATP và các chỉ số khác. Các phương pháp này có thể sử dụng các chỉ số phát quang, huỳnh quang hoặc đo màu làm chỉ số về khả năng sống chung của tế bào hoặc thậm chí là các tín hiệu tế bào cụ thể. Các xét nghiệm độc tính tế bào và khả năng sống của tế bào thường được sử dụng để đánh giá tác dụng của thuốc hoặc phương pháp điều trị khác và là các công cụ có giá trị trong quá trình tìm kiếm liệu pháp mới, cũng như thúc đẩy sự hiểu biết về cách các tế bào bình thường hoạt động.
Tín hiệu tế bào
Truyền tín hiệu tế bào cho phép các tế bào phản ứng với môi trường của chúng cũng như giao tiếp với các tế bào khác. Các protein trên bề mặt tế bào có thể nhận tín hiệu từ môi trường xung quanh và truyền thông tin vào tế bào thông qua các tương tác protein và phản ứng sinh hóa. Các sinh vật đa bào dựa vào đường truyền tín hiệu để phối hợp sự phát triển, điều hòa và hoạt động thích hợp của các tế bào và mô. Nếu truyền tín hiệu giữa hoặc bên trong các tế bào bị rối loạn, các phản ứng tế bào không phù hợp có thể dẫn đến ung thư và các bệnh khác.
Khám phá và phát triển thuốc
Với mỗi loại thuốc đạt được thành công, có tới chín loại thuốc khác không thành công. Tỷ lệ thất bại đáng báo động này có thể được truy nguyên từ việc phụ thuộc vào các môi trường nuôi cấy tế bào 2D, không phản ánh đúng sự phức tạp của sinh học con người, thường dẫn đến những dự đoán không chính xác về tiềm năng của thuốc và kéo dài thời gian phát triển thuốc.
ELISA
Xét nghiệm miễn dịch liên kết với enzyme (ELISA) được sử dụng để đo lượng protein cụ thể, sử dụng định dạng vi tấm, và kết quả thường được phát hiện thông qua độ hấp thụ trong phạm vi bước sóng khả kiến. Xét nghiệm ELISA huỳnh quang và phát quang hóa học cung cấp độ nhạy cao để định lượng chính xác các chất phân tích ít phổ biến hơn.
Huỳnh quang
Nhiều xét nghiệm dựa trên huỳnh quang bao gồm khả năng sống của tế bào, hoạt động GPCR và định lượng axit nucleic huỳnh quang.
Phát quang
Các xét nghiệm phát quang chính bao gồm gen phân tích luciferase kép, ELISA phát quang hóa học, độc tính tế bào và BRET.
Vi sinh vật và chất gây ô nhiễm
Vi sinh vật, bao gồm cả vi khuẩn, được ước tính chiếm khoảng 15% sinh khối của trái đất và số lượng vi khuẩn trong cơ thể con người nhiều hơn tế bào người gấp 10 lần. Những vi sinh vật này mang lại lợi ích to lớn cho chúng ta và cũng rất quan trọng đối với nhiều lĩnh vực nghiên cứu từ y học đến sản xuất năng lượng thay thế. Mặt khác, việc theo dõi vi khuẩn và các chất độc hại mà chúng tạo ra là cần thiết để đảm bảo tính an toàn của các sản phẩm dược phẩm. Các nhà khoa học có nghiên cứu dựa trên tế bào động vật có vú phải theo dõi cẩn thận các môi trường nuôi cấy này để tìm các chất gây ô nhiễm vi khuẩn không mong muốn nhằm đảm bảo kết quả thử nghiệm đáng tin cậy.
Định lượng và phân tích axit nucleic (DNA/RNA)
Axit nucleic là các phân tử sinh học lớn phổ biến trong tất cả các dạng sống đã biết. Axit deoxyribonucleic (DNA) bao gồm một chuỗi kép gồm các cặp nucleotide, trong khi axit ribonucleic (RNA) thường là một chuỗi đơn. Trong DNA, các nucleotide là adenine, cytosine, guanine và thymine, trong khi RNA chứa uracil thay vì thymine. DNA tạo nên vật liệu di truyền của tất cả các sinh vật, mã hóa thông tin mà tế bào cần để tổng hợp protein.
Phát hiện, định lượng và phân tích protein
Phát hiện, định lượng và phân tích protein là trọng tâm của quá trình nghiên cứu nhiều quá trình sinh học khác nhau. Đo nồng độ protein là cần thiết cho các quá trình từ tinh chế và dán nhãn protein đến chuẩn bị mẫu để điện di. Protein có thể được định lượng trực tiếp thông qua độ hấp thụ ở 280 nm hoặc gián tiếp bằng phương pháp đo màu (BCA, Bradford, v.v.) hoặc phương pháp huỳnh quang cung cấp các lợi thế như độ nhạy cao hơn. Để xác định và đo một protein cụ thể trong một mẫu phức tạp, ví dụ như huyết thanh hoặc dịch ly giải tế bào, có thể sử dụng ELISA.
EN